血管内治疗已成为急性颅内大血管闭塞的标准治疗方法,但在24小时内筛选患者时,影像学上均排除了大核心梗死的患者。既往的荟萃分析显示,在大核心梗死患者中,血管内治疗相对于药物治疗更获益,但仍缺少随机对照的临床研究证据。中国急性颅内大血管闭塞患者数量庞大,对于合并大核心梗死的患者,是否进行急诊取栓,如何筛选获益的人群,一直是临床亟待解决的重要问题。近日,首都医科大学附属北京天坛医院科研团队在《New England Journal of Medcine》上发表题为“Trial of Endovascular Therapy for Acute Ischemic Stroke with Large Infarct”的研究论文。
“大梗死核心的前循环大血管闭塞患者血管内治疗研究”(ANGEL-ASPECT)是一项前瞻性、多中心、开放标签、终点盲法的随机对照临床研究,旨在验证发病24小时内的急性前循环大血管闭塞且Alberta卒中项目早期CT评分(CT-ASPECTS)3~5分或梗死体积70~100ml的患者中,血管内治疗在改善患者功能预后方面优于单纯的药物治疗这一假设。该研究由全国46家医院共同完成,探索血管内治疗联合最佳药物治疗(取栓组)是否优于单纯最佳药物治疗(对照组)。研究结果显示,对于发病24小时内的大核心梗死患者,取栓组的患者90天功能预后显著优于单纯最佳药物治疗组。
ANGEL-ASPECT研究通过高质量的临床研究证实了发病24小时内前循环大核心梗死患者取栓的获益性,为这部分患者适应症的拓展提供了循证依据,也为进一步国际指南的改写奠定了重要基础。
注:此研究成果摘自《New England Journal of Medcine》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。